Degeneración nodular de Salzmann en paciente mujer de 20 años de edad: un reporte de caso

Tatiana  Garcia-Rodriguez; Andres  Herrera-Hurtado; Harumi  Burga-Kuroda

doi:10.35663/amp.2019.363.831

Degeneración nodular de Salzmann en paciente mujer de 20 años de edad: un reporte de caso

Tatiana Garcia-Rodriguez Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Trujillo
Andres Herrera-Hurtado Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Trujillo
Harumi Burga-Kuroda Universidad Católica Nuestra Señora de la Asunción

DOI: https://doi.org/10.35663/amp.2019.363.831

Palabras clave: Enfermedades de la córnea, Glándulas de Meibomio, Síndrome de ovario poliquístico, Tomografía de coherencia óptica (fuente: DeCS-BIREME)

Resumen

La degeneración nodular de Salzmann es un trastorno corneal no inflamatorio, infrecuente, de mayor prevalencia en mujeres mayores de 50 años. Se caracteriza por la presencia de nódulos blanquecinos en la córnea y está asociada a diversas patologías. Reportamos el caso de una paciente de 20 años con historia de astigmatismo, miopía y síndrome de ovario poliquístico. Acudió a consulta por presentar sensación de cuerpo extraño en el ojo izquierdo y negó el haber padecido infección o trauma ocular recientes. Al examen oftalmológico se evidenció disfunción de las glándulas de Meibomio y nódulos opacos en la periferia de ambas córneas. Los hallazgos clínicos y la tomografía de coherencia óptica confirmaron el diagnóstico de degeneración nodular de Salzmann. El tratamiento con ciclosporina tópica demostró ser efectivo en la disminución de la inflamación causada por la disfunción de las glándulas de Meibomio, lo que evitó recurrencias nodulares a corto plazo.

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Publicado

2019-12-06

Cómo citar

Garcia-Rodriguez T, Herrera-Hurtado A, Burga-Kuroda H. Degeneración nodular de Salzmann en paciente mujer de 20 años de edad: un reporte de caso. Acta Med Peru [Internet]. 6 de diciembre de 2019 [citado 24 de noviembre de 2024];36(3):231-4. Disponible en: http://54.39.98.165/index.php/AMP/article/view/831

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Número

Vol. 36 Núm. 3 (2019): Julio - Setiembre

Sección

REPORTES DE CASOS

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